La Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, también conocida como FEUM, es un compendio oficial de especificaciones para la identificación, calidad, pureza y potencia de medicamentos, así como de los ingredientes farmacéuticos activos (API) y excipientes utilizados en la producción de medicamentos en México. Esta obra es de vital importancia para el sector farmacéutico en México, ya que establece los estándares para asegurar la calidad y seguridad de los productos medicinales disponibles en el mercado.

La primera edición de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos se publicó en 1905, bajo la dirección de la Secretaría de Estado de Justicia e Instrucción Pública. Desde entonces, ha sido actualizada periódicamente para reflejar los avances en la ciencia farmacéutica, los cambios en la legislación y las necesidades de salud pública. La FEUM es una herramienta dinámica que se revisa y actualiza constantemente para mantenerse al día con los últimos desarrollos en la tecnología de medicamentos y en la práctica clínica.

La Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos es un recurso invaluable para la comunidad farmacéutica en México, contribuyendo significativamente a la seguridad y eficacia de los medicamentos disponibles en el país. Su continua actualización y evolución son esenciales para enfrentar los retos de una industria en constante cambio y para asegurar que los medicamentos que se utilizan en México sean de alta calidad, seguros y eficaces.